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Sindrome de ovarios poliquísticos (SOP) y la Sulfatación del Hígado

El exceso de Andrógenos en el Síndrome de Ovarios Poliquísticos (SOP) es una causa común de desorden hormonal femenino que afecta a un 6-9% de las mujeres del mundo.

Este exceso de Andrógenos se ha asociado también a un problema metabólico, incrementando una resistencia a la insulina, diabetes tipos 2, obesidad y problemas cardiovasculares.

Un 30% de la población tiene un polimorfismo genético en la Sulfatación del hígado. Via de detoxificación para sustratos endógenos y exógenos para neutralizar e inactivar tóxicos/neurotransmisores así como via de eliminación de Andrógenos.

El sulfato es esencial para el transporte de esteroles (estrogenos, DHEA…) y el suministro de las proteinas a toda la matriz extracelular con suficiente carga negativa.

Hay muchas causas de exceso de Andrógenos (androstendiona), una de ellas es la posibilidad de un fallo en la vía de Sulfatación del hígado que convierte la DHEA (dihidroepiandrostendiona) en DHEA-S (en su forma sulfatada), el esteroide más abundante en la circulación sanguínea.

TIENES UNA SULFATACIÓN LENTA SI…

Comes espárragos… La orina hace un olor fuerte?

Comes ajo y cebolla… te repite y/o provoca nauseas?

El vino o frutos secos… te dan picores? migraña?
Ataque de asma después de comer en un restaurante?

QUÉ DICE LA GENÉTICA?

Un 30% de la población tiene un polimorfismo genético en la Sulfatación del hígado. Para quién sospeche recomiendo estudio genético de: SULT 1A1, SULT 1E1, SULT 2A1, SULT 2B1.

Si definimos los genes que codifican la sulfatación es el SULT2A1, que tiene el rol de eliminar estos andrógenos en el SOP. Hay dos estudios que asocian a otra variante genética, el PAPSS2 (menos de un 5% de las mujeres con SOP). Estos genes disminuyen la conversión de DHEA a DHEA-S.

La obesidad es un factor de riesgo importante en el SOP que puede contribuir a disminuir la resisténcia a la insulina. Los estógenos aumentan y se guardan en los tejidos adiposos (células de grasa) en forma de azúcar, con lo que también contribuyen a la distribución de la grasa corporal y el metabolismo de la glucosa.

La acción de los estrógenos en la obesidad se regula por la SULFATACIÓN porque la enzima estrogeno-sulfotransferasa SULT1E1 es expresada en el tejido adiposo.

Las concentraciones de estrógenos y andrógenos se regulan mediante esta via, regulan la energia y la homeostasis de la glucosa.

La acumulación intracelular de lípidos, la respuesta inflamatoria y la apoptosis son la gran mayoría de patologías relacionadas con los desórdenes metabólicos.

Alimentos que FRENAN el gen SULT1A1, és decir, que van MAL:

  • La naranja y los cítricos en general, por un flavonoide llamado tangeretina.
  • El ajo, la cebolla, las uvas, la manzana y la lechuga, por la quercetina.
  • La Aspirina (ácido acetilsalicílico) y los alimentos con salicilatos (cúrcuma, pimienta, canela, mostaza, café, té, orégano, romero, tomillo, naranjas, grosella, pasas, manzana…).

Tóxicos ambientales:

  • El BBP (Butyl Benzyl Phtalate), DBP o DEHP (cosmética, laca, perfumes, plásticos…) inhiben el SULT1A1 y el SULT2A1.
  • Los glifosatos, sustáncias herbicidas que encontramos en las frutas y verduras que no son ecológicas.

sulfatacion

*A nivel general las personas presentat fallo en la CDO (cisteína dioxigenasa), la Sulfito Oxidasa o la SulfoTransferasa.

QUÉ TENDRÍA QUE MIRAR EN ANALÍTICA?

  • Homocisteina, vit B6, ác. fólico, vit B12, Mg, Vit D 25 OH, hierro.
  • DHEA, DHEA-S.
  • Androstendiona, Testosterona libre.
  • Mirar ácido úrico en sangre u orina y mirar metabolitos de los ácidos orgánicos en orina.
  • Relacionar Zinc/cobre en sangre  (Cu alto relacionado con niveles bajos de Molibdeno; Ojo! El Cu bajo también lo puede causar exceso de estrógenos entre otras causas).
  • Molibdeno en orina.
  • Análisis Boro en cabello.

QUÉ CAUSA UNA MALA SULFATACIÓN

  • Tóxicos ambientales, drogas.
  • Estrés crónico.
  • Falta Vit B6, Vit D, Hierro, etc.
  • Infecciones virales.
  • Alteración del Boro.

CONSECUENCIAS DE UNA MALA SULFATACIÓN

  •  Desequilibrio por exceso de neurotransmisores.
  •  Mala eliminación de tóxicos y drogas.
  • Inhibe la síntesis de mucina, de la mucosa gastrointestinal y de la lubricación de tejidos gastrointestinales.
  • Aumenta permeabilidad intestinal, mayor predisposición a alérgias.
  • El estómago deja de producir gastrina i CCK (activadas por la SULT) que conllevará a falta de ácido clorhídrico, menor pepsina, menor factor intrínseco y menos enzimas.

ENFERMEDADES RELACIONADAS

Se han relacionado estas enfermedades: migrañas, (S.O.P.) Síndrome de ovarios poliquísticos, autismo, hiperactividad, sensibilidad química múltiple, sensibilidad alimentaria, parkinson, alzehimer, enfermedad de la motoneurona, artritis reumática, lupus eritematoso sistémico, síndrome de fatiga crónica, firbomialgia, dolor muscular, colon irritable, asma, depresión, alérgias, cirrosis biliar, ácido úrico.

Adrià Cabello

Psiconeuroinmunólogo

Con la colaboración:

 

REFERÉNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

 

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Published online 2015 Jul 27. doi:  10.1210/er.2015-1036
PMCID: PMC4591525
The Regulation of Steroid Action by Sulfation and Desulfation